קימריה - Kymriah: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_334925720.png | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_334925720.png | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Tisagenlecleucel]] {{כ}}[[ | + | *[[Tisagenlecleucel]] {{כ}}[[L01XL04]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 48: | שורה 48: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_481531921.pdf החמרה לעלון 15.03.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_481531921.pdf החמרה לעלון 15.03.2021] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_125601020.pdf החמרה לעלון 09.01.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_125601020.pdf החמרה לעלון 09.01.2020] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=29/01/2025 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| שורה 67: | שורה 67: | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]] |
גרסה מתאריך 06:55, 29 בינואר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XL Antineoplastic cell and gene therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Kymriah is indicated for the treatment of: - Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with CD19+ B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post-transplant or in second or later relapse. - Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use: KYMRIAH is not indicated for treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma- Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קימריה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION, USA |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 29/01/2025 |
תמונת אריזה
