אבטור 10 - Evetor 10: הבדלים בין גרסאות
שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | *[[Everolimus]] 10 MG {{כ}}[[ | + | *[[Everolimus]] 10 MG {{כ}}[[L04AH02]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 31: | שורה 31: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_03706923.pdf החמרה לעלון 11.12.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_03706923.pdf החמרה לעלון 11.12.2022] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_947028322.pdf החמרה לעלון 30.04.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_947028322.pdf החמרה לעלון 30.04.2022] | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AH|Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
שורה 49: | שורה 49: | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors - L04AH]] |
גרסה מתאריך 04:42, 17 בספטמבר 2024
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AH Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Evetor is indicated for:- Treatment of patients with SEGA associated with tuberous sclerosis Complex (TSC) who require therapeutic intervention but are not candidates for curative surgical resection. The effectiveness of Evetor is based on an analysis of change in SEGA volume. Clinical benefit such as improvement in disease-related symptoms or increase in overall survival has not been demonstrated. - Treatment of progressive neuroendocrine tumors of pancreatic origin (PNET) in patients with unresectable, locally advanced or metastatic disease. The safety and effectiveness of EVETOR in the treatment of patients with carcinoid tumors have not been established. - Treatment of hormone receptor – positive, HER2/neu negative advanced breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women without symptomatic visceral disease after recurrence or progression following a non – steroidal aromatase inhibitor. - Treatment of adult patients with renal angiomyolipoma and tuberous sclerosis complex (TSC), not requiring immediate surgery. The effectiveness of Evetor in treatment of renal angiomyolipoma is based on an analysis of durable objective responses in patients treated for a median of 8.3 months. Further follow-up of patients is required to determine long-term outcomes. - Treatment of patients with advanced renal cell carcinoma, whose disease has progressed on or after treatment with VEGF-targeted therapy.- Treatment of unresectable, locally advanced or metastatic, well-differentiated (Grade 1 or Grade 2) non-functional neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin in adults with progressive disease. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אבטור 10 במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L., SPAIN |
שם בעל הרישום | UNIPHARM TRADING LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2019. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 04/06/24 |