תבנית:תרופה/לינפארזה 50 מ"ג - Lynparza 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
שורה 16: שורה 16:
 
|תאריך הגשה=10/2014
 
|תאריך הגשה=10/2014
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לינפארזה 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לינפארזה 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_39925624.pdf עלון לרופא 31.12.2023]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_309185022.pdf עלון לצרכן עברית 23.01.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_941370022.pdf עלון לצרכן עברית 27.07.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_11_548237623.pdf עלון לצרכן עברית 30.11.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_377390121.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 24.11.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_757816921.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 21.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_43345624.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.11.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_377389521.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 24.11.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_757813221.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 21.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_43345824.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2023]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_270038923.pdf החמרה לעלון 31.08.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_899071522.pdf החמרה לעלון 30.08.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_786216722.pdf החמרה לעלון 11.05.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_493897221.pdf החמרה לעלון 21.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_462424120.pdf החמרה לעלון 24.11.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_375430420.pdf החמרה לעלון 17.09.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_593781919.pdf החמרה לעלון 26.09.2019]
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Lynparza
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Lynparza
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=

גרסה אחרונה מתאריך 16:19, 22 במאי 2024

שימו לב !
בתאריך: 7.8.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Lynparza is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum-sensitive relapsed BRCA-mutated (germline and/or somatic) high grade serous epithelial ovarian cancer, (including fallopian tube, or primary peritoneal) cancer who are in response (complete response or partial response) to platinum-based chemotherapy.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
21/01/2016
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
מונותרפיה כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן שחלה (כולל חצוצרות או פריטוניאלי ראשוני) חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול 12/01/2017 אונקולוגיה ovarian cancer, סרטן שחלה
מונותרפיה כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן שחלה (כולל חצוצרות או פריטוניאלי ראשוני) חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline 21/01/2016 אונקולוגיה ovarian cancer, סרטן שחלה
טיפול בסרטן שד גרורתי בחולה עם מוטציה מסוג germline BRCA שלא מבטא HER2, ושטרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו הגרורתית 30/01/2020 אונקולוגיה Breast cancer, סרטן שד
טיפול בסרטן שד מוקדם בחולה עם מוטציה מולדת מסוג BRCA, שהינו HER2 שלילי, המצוי בסיכון גבוה. לעניין זה יוגדר סיכון גבוה כאחד מאלה: א. חולה שקיבלו טיפול ניאו אדג'ובנטי: 1. Triple negative - כל חולה עם שארית מחלה (non pCR) 2. HR positive - חולה עם שארית מחלה ומדד CPS + EG בערך 3 ומעלה ב. חולה שקיבל טיפול משלים: 1. Triple negative - גידול ≥ 2 ס"מ (pT2<) או בלוטות לימפה מעורבות (pN1<) 2. HR positive – לפחות ארבע בלוטות לימפה מעורבות הטיפול יינתן כטיפול משלים, לאחר טיפול כימותרפי שניתן כטיפול ניאו אדג'ובנטי או כטיפול משלים לאחר ניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במסגרת הטיפול המשלים יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Olaparib או Pembrolizumab. 01/02/2023 אונקולוגיה סרטן שד, Breast cancer
טיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג BRCA mutated, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון 30/01/2020 אונקולוגיה ovarian cancer, סרטן שחלה
בשילוב עם Bevacizumab, כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג HRD+ (homologous recombination deficiency (HRD) positive status) ללא מוטציה ב-BRCA, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנתיים. 01/03/2021 אונקולוגיה Ovarian cancer, סרטן שחלה
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

1. טיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג BRCA mutated, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון.
2. בשילוב עם Bevacizumab, כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג HRD+ (homologous recombination deficiency (HRD) positive status) ללא מוטציה ב-BRCA, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנתיים.
3. מונותרפיה כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן שחלה (כולל חצוצרות או פריטוניאלי ראשוני) חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול.
4. טיפול בסרטן שד מוקדם בחולה עם מוטציה מולדת מסוג BRCA, שהינו HER2 שלילי, המצוי בסיכון גבוה.
לעניין זה יוגדר סיכון גבוה כאחד מאלה:
א. חולה שקיבלו טיפול ניאו אדג'ובנטי:
1. Triple negative - כל חולה עם שארית מחלה (non pCR)
2. HR positive - חולה עם שארית מחלה ומדד CPS + EG בערך 3 ומעלה
ב. חולה שקיבל טיפול משלים:
1. Triple negative - גידול ≥ 2 ס"מ (pT2<) או בלוטות לימפה מעורבות (pN1<)
2. HR positive – לפחות ארבע בלוטות לימפה מעורבות
הטיפול יינתן כטיפול משלים, לאחר טיפול כימותרפי שניתן כטיפול ניאו אדג'ובנטי או כטיפול משלים לאחר ניתוח.משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.{{ש}במסגרת הטיפול המשלים יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Olaparib או Pembrolizumab.
5. טיפול בסרטן שד גרורתי בחולה עם מוטציה מסוג germline BRCA שלא מבטא HER2, ושטרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו הגרורתית.
ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ לינפארזה 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ASTRA ZENECA UK LIMITED
שם בעל הרישום ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 09/2015
תאריך עדכון אחרון 7.8.2019


תאריך עדכון: 7.8.2019 ASTRA ZENECA

לינפארזה - Lynparza true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/לינפארזה 50 מ"ג - Lynparza 50 mg}}

ב: 

{{תרופה/לינפארזה 50 מ"ג - Lynparza 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/לינפארזה_50_מ%22ג_-_Lynparza_50_mg&oldid=321782