זאלטראפ - Zaltrap: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"") |
|||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה/זאלטראפ - Zaltrap}} | {{תרופה/זאלטראפ - Zaltrap}} | ||
− | + | ||
[[קטגוריה:יצרן SANOFI]] | [[קטגוריה:יצרן SANOFI]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]] | [[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]] |
גרסה אחרונה מתאריך 07:48, 27 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 3.9.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 3.9.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
---|---|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | ZALTRAP, in combination with 5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan (FOLFIRI), is indicated for adults with metastatic colorectal cancer (mCRC) that is resistant to or has progressed following an oxaliplatin-containing regimen.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ זאלטראפ] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2012. רישיון מתאריך: 07/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 3.9.2017 |