תבנית:נתוני סל/וולפורו - Velphoro: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | { | + | {| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" |
− | | | + | ! '''נתוני הסל''' |
− | |התוויה | + | |- |
− | | | + | | '''תאריך הכללה בסל''' |
− | | | + | :21/01/2016 |
− | |מסגרת הכללה | + | |- |
− | + | | '''הגבלות הסל''' | |
− | + | :תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת | |
+ | |- | ||
+ | | '''התוויה בסל''' | ||
+ | :{| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | !התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות | ||
+ | |- | ||
+ | | היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית שאינם מטופלים בדיאליזה, שלבים 3 או 4, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן.|| || ||LANTHANUM, SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE, SEVELAMER|| || | ||
+ | |- | ||
+ | |היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית המטופלים בהמודיאליזה או דיאליזה פריטוניאלית, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. | ||
+ | | || || || || | ||
+ | |} | ||
+ | |- | ||
+ | | '''שימוש בסל''' | ||
+ | : | ||
+ | |- | ||
+ | | '''מסגרת הכללה בסל''' | ||
+ | :1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
+ | ::א. היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית המטופלים בהמודיאליזה או דיאליזה פריטוניאלית, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. | ||
+ | ::ב. היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית שאינם מטופלים בדיאליזה, שלבים 3 או 4, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. | ||
+ | :2. הטיפול בתכשיר בשילוב עם Sevelamer יינתן רק לחולים שכשלו באחד מהתכשירים הבאים – Sevelamer או Lanthanum carbonate. | ||
+ | |||
+ | |} |
גרסה אחרונה מתאריך 09:14, 27 בינואר 2024
נתוני הסל | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
תאריך הכללה בסל
| ||||||||||||||||||
הגבלות הסל
| ||||||||||||||||||
התוויה בסל
| ||||||||||||||||||
שימוש בסל
| ||||||||||||||||||
מסגרת הכללה בסל
|