תבנית:תרופה/פריוריקס - Priorix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 17: | שורה 17: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה=03/1998 | |תאריך הגשה=03/1998 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ פריוריקס] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/112%2006%2029388%2000 פריוריקס] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335555520.pdf עלון לרופא 10.08.2020] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335556320.pdf החמרה לעלון 10.08.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_120517420.pdf החמרה לעלון 02.01.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164006516.pdf החמרה לעלון לרופא 21.06.2016] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_165035716.doc החמרה לעלון לרופא 27.08.2013] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|112 06 29388 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|112 06 29388 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=14.4.2022 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_403705821.jpg |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
|שם ללא מינון=פריוריקס - Priorix | |שם ללא מינון=פריוריקס - Priorix | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Priorix | |שם ללא מינון באנגלית=Priorix |
גרסה מתאריך 07:52, 8 ביוני 2022
שימו לב !
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07BJ Rubella vaccines |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M |
צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Priorix is indicated for active immunisation of children from the age of 9 months or older, adolescents and adults against measles, mumps and rubella.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פריוריקס - Priorix | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פריוריקס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/1998. רישיון מתאריך: 08/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14.4.2022 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פריוריקס - Priorix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פריוריקס - Priorix}}
ב:
{{תרופה/פריוריקס - Priorix | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}