תבנית:תרופה/הייפרהפ בי S/D - Hyperhep b s/d: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – " J06BB<br />Specific immunoglobulins " ב־" J06BB<br />Specific immunoglobulins ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
*[[מרכיב פעיל::8368 us]] 70 HWY W. CLAYTON, NORTH CAROLINA 27520, USA {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]] | *[[מרכיב פעיל::8368 us]] 70 HWY W. CLAYTON, NORTH CAROLINA 27520, USA {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Hepatitis b immunoglobulin]] 15 - 18% {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Hepatitis b immunoglobulin]] 15 - 18% {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}} | + | |
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M | |צורת מתן=תוך שרירי - I.M | ||
גרסה מתאריך 13:29, 26 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BB Specific immunoglobulins |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For post-exposure prophylaxis such as: - acute exposure to blood containing HBsAG, - perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, - sexual exposure to HBsAg positive persons, - household exposure to persons with acute HBV infections.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הייפרהפ בי S/D - Hyperhep b s/d | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הייפרהפ בי S/D ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA |
| שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/1997. רישיון מתאריך: 11/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: d
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/d}}
ב:
{{תרופה/d
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
