תבנית:תרופה/נרופין 2 מ"ג/מ"ל - Naropin 2 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::11/1996 " ב־"|תאריך הגשה=11/1996 ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|N0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N0") |
||
שורה 8: | שורה 8: | ||
*[[מרכיב פעיל::S-151]] 85 SODERTALJE, SWEDEN {{כ}}[[ATC code 5::N01BB09]] | *[[מרכיב פעיל::S-151]] 85 SODERTALJE, SWEDEN {{כ}}[[ATC code 5::N01BB09]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Ropivacaine hydrochloride]] 2MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::N01BB09]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Ropivacaine hydrochloride]] 2MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::N01BB09]]}}} | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01BB|Amides}} |
− | {{ATC משרד הבריאות|N01BB|Amides}} | + | |
|צורת מתן={{{צורת מתן|EPIDURAL; PERINEURAL}}} | |צורת מתן={{{צורת מתן|EPIDURAL; PERINEURAL}}} |
גרסה מתאריך 14:30, 9 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01BB Amides |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | EPIDURAL; PERINEURAL |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Acute pain management :In adults and adolescents above 12 years of age for:- Continuous epidural infusion or intermittent bolus administration during postoperative or labour pain.- Field blocks.- Peripheral nerve block via a continuous infusion or intermittent bolus injections, e.g. postoperative pain management.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נרופין 2 מ"ג/מ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
שם בעל הרישום | TEC-O-PHARM-LIBRA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1996. רישיון מתאריך: 07/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}