תבנית:תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " B02BD<br />Blood coagulation factors " ב־" B02BD<br />Blood coagulation factors ")
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B02" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02")
שורה 10: שורה 10:
 
*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 250 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 250 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
*[[מרכיב פעיל::Von willebrand factor]] 600 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Von willebrand factor]] 600 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה מתאריך 00:19, 6 באפריל 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

החמרה לעלון

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
האמט- פ 250 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 01/1983. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


האמט- פ - Haemate-p true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.}}

ב:

{{תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}