תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01XE11" ב־"L01XE11")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]]
 
 
*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]]
 
*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]]
−
*[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[L01XE11]]
 
−
*[[מרכיב פעיל::7290010140800]] לא {{כ}}[[L01XE11]]
 
−
*[[מרכיב פעיל::Priory st., ware, hertfordshire, uk]] bulk , quality control testing {{כ}}[[L01XE11]]
 
−
*[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN release , secondary packaging , primary packaging , labelling {{כ}}[[L01XE11]]
 
−
*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]]}}}
 
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
 
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
שורה 17: שורה 11:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=1}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=2}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=18}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=25}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=9}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=7}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf#page=14}}}
 
 
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
 
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
שורה 29: שורה 16:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2015]]}}}
 
|תאריך הגשה=05/2012
 
|תאריך הגשה=05/2012
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Votrient 400 mg|ווטריינט 400 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ווטריינט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_May_2016_1462686856614.pdf עלון לרופא]}}}
+
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396017.pdf עלון לצרכן]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396117.pdf עלון לצרכן]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396217.pdf עלון לצרכן]}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Mar_2015_1427637732169.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_30388317.pdf החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Aug_2013_1377092346853.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Mar-2014_1395830776833.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient_spc_pil_Mar_2016_1456904203675.pdf החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Jul_2015_1436179767989.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-10-12-worsening-form_1353245976407.doc החמרה לעלון]}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ווטריינט - Votrient}}}
+
|שם ללא מינון=ווטריינט - Votrient
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Votrient
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה מתאריך 08:03, 13 בינואר 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ווטריינט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 12/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 GLAXO

ווטריינט - Votrient true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}

ב: 

{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/ווטריינט_400_מ%22ג_-_Votrient_400_mg&oldid=295858