תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Pazopanib" ב־"Pazopanib") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01XE11" ב־"L01XE11") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]] |
| − | *[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[ | + | *[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[L01XE11]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::7290010140800]] לא {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::7290010140800]] לא {{כ}}[[L01XE11]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Priory st., ware, hertfordshire, uk]] bulk , quality control testing {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Priory st., ware, hertfordshire, uk]] bulk , quality control testing {{כ}}[[L01XE11]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN release , secondary packaging , primary packaging , labelling {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN release , secondary packaging , primary packaging , labelling {{כ}}[[L01XE11]] |
| − | *[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[ | + | *[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | ||
גרסה מתאריך 08:01, 13 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווטריינט 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 12/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}
ב:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
