תבנית:תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL " ב־"|שם בעל הרישום=INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL ") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iclusig 45 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iclusig 45 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | |||
*[[Ponatinib]] AS HYDROCHLORIDE 45MG {{כ}}[[L01XE24]] | *[[Ponatinib]] AS HYDROCHLORIDE 45MG {{כ}}[[L01XE24]] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | ||
שורה 19: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK]] | |שם יצרן=[[INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[INCYTE]] | |שם יצרן מקוצר=[[INCYTE]] | ||
שורה 31: | שורה 16: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=03/2016 | |תאריך הגשה=03/2016 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
− | |עלון לרופא={{ | + | [ איקלוסיג 45 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | + | [ איקלוסיג 45 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
+ | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | |מספר רישום= | |
− | + | ||
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
− | + | ||
− | |מספר רישום= | + | |
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=איקלוסיג - Iclusig |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Iclusig | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 19:42, 4 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות, COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ איקלוסיג 45 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
[ איקלוסיג 45 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK |
שם בעל הרישום | INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2016. רישיון מתאריך: 03/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg}}
ב:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}