ונורוטון פורטה - Venoruton forte: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
שורה 3: שורה 3:
 
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]
 
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום NUTRITION]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום NUTRITION]]
[[קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק]]
 
 
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
 
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
 
[[קטגוריה:Vasoprotectives - C05]]
 
[[קטגוריה:Vasoprotectives - C05]]
 
[[קטגוריה:Capillary stabilising agents - C05C]]
 
[[קטגוריה:Capillary stabilising agents - C05C]]
 
[[קטגוריה:Bioflavonoids - C05CA]]
 
[[קטגוריה:Bioflavonoids - C05CA]]

גרסה מתאריך 18:00, 3 בינואר 2022

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 07/01/15.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C05CA
Bioflavonoids
מרכיב פעיל (ATC5) Monoxerutin 500MG ‏C05CA02
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For treatment of varicose syndrome chronic venous diseases.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
Varicose veins, hemorrhoids
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ונורוטון פורטה] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND
שם בעל הרישום GSK CONSUMER HEALTHCARE
רישיון תאריך הגשה: 24/11/1981. רישיון מתאריך: 31/07/2008
תאריך עדכון אחרון 07/01/15


תאריך עדכון: 07/01/15 NOVARTIS

ונורוטון - Venoruton true