אנהרטו - Enhertu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 16: | שורה 16: | ||
|שם יצרן=[[DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH, GERMANY]] | |שם יצרן=[[DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH, GERMANY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[DAIICHI]] | |שם יצרן מקוצר=[[DAIICHI]] | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=5/2020 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | ENHERTU as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received two or more prior anti-HER2-based regimens.ENHERTU is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_21_730166921.pdf עלון לרופא 30.06.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_21_730168221.pdf החמרה לעלון 30.06.2021] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
גרסה מתאריך 15:13, 4 באוקטובר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | ENHERTU as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received two or more prior anti-HER2-based regimens.ENHERTU is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אנהרטו במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | {{{תאריך עדכון}}} |
