תבנית:תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::GLAXO WELLCOME SA, SPAIN " ב־"|שם יצרן=GLAXO WELLCOME SA, SPAIN ")
מ (החלפת טקסט – " L01XE<br />Protein kinase inhibitors " ב־" L01XE<br />Protein kinase inhibitors ")
שורה 11: שורה 11:
 
*[[מרכיב פעיל::Trametinib]] AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Trametinib]] AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]}}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה מתאריך 10:49, 9 באוגוסט 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy. Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection.
תבנית:נתוני סל/תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מקיניסט 0.5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2014. רישיון מתאריך: 11/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

מקיניסט - Mekinist true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg}}

ב:

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}