תבנית:תרופה/אימווקס DT - Imovax dt: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 27: | שורה 27: | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=2}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=2}}} | ||
|שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE]] | |שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE]] | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2010]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2010]]}}} | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/144%2062%2033232%2000 אימווקס DT] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
שורה 38: | שורה 38: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 62 33232 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|144 62 33232 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=http://data.health.gov.il/drugs/arizot/Rishum_17_402678720.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אימווקס DT - Imovax dt |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Imovax | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 12:28, 7 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | I.M; S.C |
צורת מינון | SUSPENSION FOR INJECTION |
התוויה | This vaccine is indicated for adults over 18 years of age in the following cases:- routine booster vaccinations against diphtheria and tetanus. The diphtheria toxoid content is reduced to one tenth of the normal dose to minimize the risks of a severe hypersensitivity reaction.- primary vaccination.- post-exposure prophylaxis following a tetanus-prone wound, if a booster diphtheria injection is required.This adsorbed diphtheria and tetanus vaccine may be administered as a booster vaccination in children over 10 years of age in whom poliomyelitis is prevented by separate administration of poliomyelitis vaccine.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אימווקס DT במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE |
שם בעל הרישום | MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2010. רישיון מתאריך: 09/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אימווקס DT - Imovax dt
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אימווקס DT - Imovax dt}}
ב:
{{תרופה/אימווקס DT - Imovax dt | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}