מיוסט 50 מ"ג - Myocet 50 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 20:06, 8 בינואר 2014

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01DB Anthracyclines and related substances
מרכיב פעיל (ATC5)	Doxorubicin hydrochloride 50MG VIALS ‏L01DB01
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה, מפזר וממס להכנת תרכיז לפיזור באינפוזיה, POWDER,DISPERSION AND SOLVENT FOR CONCENTRATE FOR DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Myocet, in combination with cyclophosphamide, is indicated for the first line treatment of metastatic breast cancer in women.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2008 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות סרקומה ע"ש קפוסי בחולי AIDS. 01/03/2008 רצינומה של החצוצרות (Fallopian tube carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. 01/03/2008 קרצינומה פפילרית של רירית הרחם (Serous papillary endometrial carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. 01/03/2008 קרצינומה פפילרית של הפריטוניאום (Serous papillary peritoneal carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום 01/03/2008 סרטן שחלה גרורתי לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. 01/03/2008 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: ףא. סרטן שחלה גרורתי לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ב. קרצינומה פפילרית של הפריטוניאום (Serous papillary peritoneal carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ג. קרצינומה פפילרית של רירית הרחם (Serous papillary endometrial carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ד. קרצינומה של החצוצרות (Fallopian tube carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ה. סרקומה ע"ש קפוסי בחולי AIDS. ו. טיפול בסרטן שד גרורתי בחולים עם סיכון לבבי מוגבר. לעניין זה, סיכון לבבי מוגבר יוגדר כאחד מהבאים: 1. חולה עם מקטע פליטה (LVEF) של 50% ומטה. 2. חולה שנחשף לדוקסורוביצין במנה מצטברת של 240 מ"ג/מ"ר ומעלה (או אפירוביצין במנה אקוויוולנטית). 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.01.2014   החמרה לעלון לרופא 23.01.2014 החמרה לעלון 05.08.2012 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
מיוסט 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GP-PHARM POLIGON INDUSTIRAL ELS VINYETS-ELS FOGARS, SPAIN
שם בעל הרישום	MEDISON PHARMA LTD
רישיון	תאריך הגשה: 11/2009. רישיון מתאריך: 01/2016
תאריך עדכון אחרון	14/05/2019

תאריך עדכון: 14/05/2019 GP-PHARM

מיוסט - Myocet true

נתוני סל

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת