תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
מ () |
||
| שורה 14: | שורה 14: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | ||
|צורת מתן={{{צורת מתן|S.C}}} | |צורת מתן={{{צורת מתן|S.C}}} | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
גרסה מתאריך 16:11, 9 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זוטקטרה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 06/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}
ב:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
