תבנית:תרופה/אוולטרה - Evoltra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION " ב־"|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION<br />למניעת מינון יתר או הרעלה ) |
||
שורה 13: | שורה 13: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}}}}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן |
גרסה מתאריך 14:24, 8 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אוולטרה - Evoltra | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אוולטרה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2008. רישיון מתאריך: 01/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אוולטרה - Evoltra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra}}
ב:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}