תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V")
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל=  {{{מרכיב פעיל|*[[")
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|סרטק}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|סרטק}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
 
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
 
*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
 
*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA

גרסה מתאריך 02:31, 7 באפריל 2021



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

V09AA
Technetium (99mTc) compounds

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סרטק ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GE HEALTHCARE LIMITED, UK
שם בעל הרישום ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


סרטק - Ceretec false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סרטק - Ceretec
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}

ב:

{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}