תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=כלול בסל")
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V")
שורה 12: שורה 12:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION}}}
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION}}}
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל

גרסה מתאריך 21:41, 6 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5) *Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


הליקסט FS - Helixate fs false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}