תבנית:תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=PER OS" ב־"|צורת מתן=פומי - PER OS")
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=כלול בסל")
שורה 16: שורה 16:
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|COATED TABLETS}}}
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|COATED TABLETS}}}
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}}

גרסה מתאריך 12:05, 6 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XE
Protein kinase inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5) *Ponatinib AS HYDROCHLORIDE 45MG ‏L01XE24
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון COATED TABLETS
התוויה
Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
תבנית:נתוני סל/תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון
עלון לצרכן *עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
איקלוסיג 45 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK
שם בעל הרישום INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 03/2016. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


איקלוסיג - Iclusig true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg}}

ב:

{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}