תבנית:תרופה/זלבוראף - Zelboraf: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=PER OS" ב־"|צורת מתן=פומי - PER OS") |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}} | ||
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
גרסה מתאריך 09:06, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Vemurafenib 240MG L01XE15
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | ZELBORAF is indicated for the treatment of BRAFV600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זלבוראף - Zelboraf | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זלבוראף ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2011. רישיון מתאריך: 12/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זלבוראף - Zelboraf
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זלבוראף - Zelboraf}}
ב:
{{תרופה/זלבוראף - Zelboraf
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}