תבנית:תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 32: | שורה 32: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} |
גרסה מתאריך 18:51, 14 באוגוסט 2020
שימו לב !
בתאריך: 14/08/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14/08/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Ifosfamide 1 G/VIAL L01AA06
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF |
התוויה | Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
הולוקסן 1 גרם ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY |
שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 06/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/08/20 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g}}
ב:
{{תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}