תבנית:תרופה/קדואט 5/80 - Caduet 5/80: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 37: שורה 37:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 24 31223 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 24 31223 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/10/18]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 14:35, 14 באוקטובר 2018



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

C08CA
Dihydropyridine derivatives


C10AA
HMG CoA reductase inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5) *Amlodipine AS BESYLATE 5MG
צורת מתן PER OS
צורת מינון FILM COATED TABLETS
התוויה
Caduet (amlodipine and atorvastatin ) is indicated in patients for whom treatment with both amlodipine and atorvastatin is apptopriate. Amlodipine: - Hypertension - Chronic stable angina - Vasospastic angina (Prinzmetal's or variant angina). Atorvastatin : - Prevention of cardiovascular disease - Heterozygous familial and nonfamilial hypercholesterolemia - Elevated serum TG levels - Primary dysbetalipoproteinemia - Homozygous familial hypercholesterolemia - Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present:
  1. LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קדואט 5/80 ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/2005. רישיון מתאריך: 08/2011
תאריך עדכון אחרון 14/10/18


תאריך עדכון: 14/10/18


קדואט - Caduet true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: 80
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/80}}

ב:

{{תרופה/80
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}