אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (סדר קטגוריות, תיקון קישור למינונים) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | {{מינונים|אבסטרל - | + | {{מינונים|אבסטרל - Abstral}}{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg}} |
__TOC__ | __TOC__ | ||
שורה 25: | שורה 25: | ||
[[קטגוריה:יצרן RECIPHARM]] | [[קטגוריה:יצרן RECIPHARM]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | [[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Nervous system - N]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Anesthetics - N01]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Anesthetics, general - N01A]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Opioid anesthetics - N01AH]] |
גרסה מתאריך 11:08, 29 בדצמבר 2013
למינונים נוספים של אבסטרל - Abstral
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics | |||||
מרכיב פעיל (ATC5) | ||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אבסטרל 400 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תוכן עניינים |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן. התחלת הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה, או בהמטואונקולוגיה או בכאב או בנוירולוגיה או בהרדמה |