|
|
שורה 1: |
שורה 1: |
− | {{מינונים|ווטריינט - VOTRIENT}}{{תרופה/ווטריינט 200 מ"ג - Votrient 200 mg}} | + | {{מינונים|ווטריינט - Votrient}}{{תרופה/ווטריינט 200 מ"ג - Votrient 200 mg}} |
| | | |
| __TOC__ | | __TOC__ |
שורה 25: |
שורה 25: |
| [[קטגוריה:יצרן GLAXO]] | | [[קטגוריה:יצרן GLAXO]] |
| [[קטגוריה:בעל רישום GLAXO]] | | [[קטגוריה:בעל רישום GLAXO]] |
− | [[קטגוריה:L - Antineoplastic and immunomodulating agents ]] | + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] |
− | [[קטגוריה:L01 - Antineoplastic agents]] | + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] |
− | [[קטגוריה:L01X - Other antineoplastic agents]] | + | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] |
− | [[קטגוריה:L01XE - Protein kinase inhibitors]] | + | [[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]] |
גרסה מתאריך 10:56, 29 בדצמבר 2013
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים
|
|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)
|
L01XE Protein kinase inhibitors
|
מרכיב פעיל (ATC5)
|
|
צורת מתן
|
פומי - PER OS
|
צורת מינון
|
טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|
התוויה
|
Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
|
נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 23/01/2011
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors |
09/01/2013 |
אונקולוגיה |
|
Soft tissue sarcoma |
|
לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib |
23/01/2011 |
אונקולוגיה |
|
Renal cell carcinoma |
|
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). |
30/01/2020 |
אונקולוגיה |
|
Renal cell carcinoma |
|
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Nivolumab או עם תרופה ממשפחת מעכבי mTOR. |
12/01/2017 |
אונקולוגיה |
|
Renal cell carcinoma |
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- 1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).
- 2. קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors
- ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
|
|
עלון לרופא והחמרות לעלון
|
|
תמונת אריזה
תאריך עדכון: 15/05/19
GLAXO
ווטריינט - Votrient
true
נתוני סל
נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 23/01/2011
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors |
09/01/2013 |
אונקולוגיה |
|
Soft tissue sarcoma |
|
לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib |
23/01/2011 |
אונקולוגיה |
|
Renal cell carcinoma |
|
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). |
30/01/2020 |
אונקולוגיה |
|
Renal cell carcinoma |
|
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Nivolumab או עם תרופה ממשפחת מעכבי mTOR. |
12/01/2017 |
אונקולוגיה |
|
Renal cell carcinoma |
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- 1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).
- 2. קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors
- ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
|
מינונים
התוויות נגד
תופעות לוואי
פרמקוקינטיקה
פרמקודינמיקה
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהיריון, הנקה
מאמרים
מידע ברשת