סומאברט 20 מ"ג - Somavert 20 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
מ (סדר קטגוריות, תיקון קישור למינונים)
שורה 1: שורה 1:
{{מינונים|סומאברט - SOMAVERT}}{{תרופה/סומאברט 20 מ"ג - Somavert 20 mg}}
+
{{מינונים|סומאברט - Somavert}}{{תרופה/סומאברט 20 מ"ג - Somavert 20 mg}}
  
 
__TOC__
 
__TOC__
שורה 25: שורה 25:
 
[[קטגוריה:יצרן PFIZER]]
 
[[קטגוריה:יצרן PFIZER]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום PFIZER]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום PFIZER]]
[[קטגוריה:H - Systemic hormonal preparations, excluding sex hormones and insulins ]]
+
[[קטגוריה:Systemic hormonal preparations, excluding sex hormones and insulins - H]]
[[קטגוריה:H01 - Pituitary and hypothalamic hormones and analogues]]
+
[[קטגוריה:Pituitary and hypothalamic hormones and analogues - H01]]
[[קטגוריה:H01A - Anterior pituitary lobe hormones and analogues]]
+
[[קטגוריה:Anterior pituitary lobe hormones and analogues - H01A]]
[[קטגוריה:H01AX - Other anterior pituitary lobe hormones and analogues]]
+
[[קטגוריה:Other anterior pituitary lobe hormones and analogues - H01AX]]

גרסה מתאריך 08:43, 29 בדצמבר 2013

למינונים נוספים של סומאברט - Somavert

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) H01AX
Other anterior pituitary lobe hormones and analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of adult patient with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not narmalize IGF-I concentrations or was not tolerated.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים
כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:
א. כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
ב. בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים בחולים העונים על אחד מאלה:
1. חולים בהם נצפתה הגדלה בנפח הגידול ההיפופיזרי תוך טיפול ב-Pegvisomant כמונותרפיה.
2. חולים המטופלים באנלוגים לסומטוסטטין ואינם מאוזנים, והגידול שלהם נושק לכיאזמה האופטית.
3. חולים אשר אינם מאוזנים תחת טיפול מקסימלי מומלץ של Pegvisomant.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סומאברט 20 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV/SA
שם בעל הרישום PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2005. רישיון מתאריך: 08/2011
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 PFIZER

סומאברט - Somavert true


תוכן עניינים

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים
כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:
א. כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
ב. בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים בחולים העונים על אחד מאלה:
1. חולים בהם נצפתה הגדלה בנפח הגידול ההיפופיזרי תוך טיפול ב-Pegvisomant כמונותרפיה.
2. חולים המטופלים באנלוגים לסומטוסטטין ואינם מאוזנים, והגידול שלהם נושק לכיאזמה האופטית.
3. חולים אשר אינם מאוזנים תחת טיפול מקסימלי מומלץ של Pegvisomant.

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת