תבנית:תרופה/אינטראטקט 50 גרם/ליטר - Intratect 50 g/l: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production. - Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed.- Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation.- Hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).- Congenital AIDS with recurrent bacterial infections.Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.- Guillain Barr? syndrome.- Kawasaki disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production. - Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed.- Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation.- Hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).- Congenital AIDS with recurrent bacterial infections.Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.- Guillain Barr? syndrome.- Kawasaki disease.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_28833218.pdf#page=3}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | ||
| שורה 34: | שורה 34: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2010]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2010]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Intratect 50 g/l|אינטראטקט 50 גרם/ליטר}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Intratect 50 g/l|אינטראטקט 50 גרם/ליטר}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_28833218.pdf עלון לרופא] |
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_28833118.pdf עלון לרופא] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_21817717.pdf עלון לרופא] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_21817717.pdf עלון לרופא] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/TofesHachmara_Intratect-Sol-for-Infusion-50mg-per-ml_05_2014_1401345643960.doc עלון לרופא]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/TofesHachmara_Intratect-Sol-for-Infusion-50mg-per-ml_05_2014_1401345643960.doc עלון לרופא]}}} | ||
| שורה 40: | שורה 41: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 64 33138 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 64 33138 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/03/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 19:03, 14 במרץ 2018
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Human plasma protein 50MG / 1 ML J06BA02
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production. - Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed.- Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation.- Hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).- Congenital AIDS with recurrent bacterial infections.Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.- Guillain Barr? syndrome.- Kawasaki disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינטראטקט 50 גרם/ליטר - Intratect 50 g/l | |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינטראטקט 50 גרם/ליטר ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2010. רישיון מתאריך: 02/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/03/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: l
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/l}}
ב:
{{תרופה/l
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
