תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 34: שורה 34:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::28/08/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::29/08/17]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 11:35, 29 באוגוסט 2017



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5) *Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן I.V
צורת מינון LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון 29/08/17


תאריך עדכון: 29/08/17


הליקסט FS - Helixate fs false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}