תבנית:תרופה/אקלסטה - Aclasta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 99 31323 02}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 99 31323 02}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 05:11, 26 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Zoledronic acid 5MG / 100 ML M05BA08 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Treatment of Paget's disease of the bone. Treatment of osteoporosis : - in post-menopausal women - in men at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture.Treatment and prevention of glucocorticoid-induced osteoporosis.Prevention of postmenopausal osteoporosis in women for whom bisphosphonate therapy is indicated.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אקלסטה - Aclasta |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אקלסטה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2017. רישיון מתאריך: 02/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקלסטה - Aclasta
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקלסטה - Aclasta}}
ב:
{{תרופה/אקלסטה - Aclasta | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}