תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל| | + | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}} |
| − | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | ||
| שורה 11: | שורה 10: | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}} |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| שורה 25: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2012]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2012]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra_dr_1419787213045.pdf עלון לרופא]}}} |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra-HEB_1465367227064.pdf עלון לצרכן] |
| − | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra-ENG_1465367227064.pdf עלון לצרכן] |
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra-ARABIC_1465367227064.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zutectra_spc-pil_Aug_2014_1409032470555.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] |
| − | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | + | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2026%2033639%2000&TrName=}}} |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זוטקטרה - Zutectra}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זוטקטרה - Zutectra}}} | ||
גרסה מתאריך 22:23, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Human hepatitis b immunoglobulin 500 IU J06BB04 |
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זוטקטרה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 07/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}
ב:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
