תבנית:תרופה/זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zitromax i.v.}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zitromax i.v.}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Azithromycin]] | + | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Azithromycin]] AS DIHYDRATE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::J01FA10]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J01FA| ]]{{ATC משרד הבריאות|J01FA|Macrolides}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J01FA| ]]{{ATC משרד הבריאות|J01FA|Macrolides}}}}} | ||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the following conditions: community-acquired pneumonia and pelvic inflammatory disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the following conditions: community-acquired pneumonia and pelvic inflammatory disease.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FAREVA AMBOISE, FRANCE]]}}} |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FAREVA AMBOISE, FRANCE| ]] |
| − | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2013]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2013]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zitromax i.v.|זיטרומקס תוך ורידי}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zitromax i.v.|זיטרומקס תוך ורידי}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ZithromaxIV_Solution_for_infusion_500_mg_vial_02_2016_1458122597064.docx עלון לרופא] |
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zitromax%20I.V_1459773818982.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 14 30374 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|124 14 30374 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:15, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Azithromycin AS DIHYDRATE 500 MG/VIAL J01FA10 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Treatment of infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the following conditions: community-acquired pneumonia and pelvic inflammatory disease.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זיטרומקס תוך ורידי ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FAREVA AMBOISE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 05/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.}}
ב:
{{תרופה/זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
