תבנית:תרופה/זבלין - Zevalin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).</div>}}} | ||
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=2}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=2}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS| ]] | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2004]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2004]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zevalin|זבלין}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zevalin|זבלין}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf עלון לרופא]}}} |
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 71 31139 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|133 71 31139 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:12, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Ibritumomab tiuxetan 1.6MG/ML V10XX02 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | KIT FOR RADIOPHARMACEUTICAL PREPARATION INFUSION |
| התוויה | The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זבלין - Zevalin | |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זבלין ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS |
| שם בעל הרישום | ISOTOPIA MOLECULAR IMAGING, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 11/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זבלין - Zevalin
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זבלין - Zevalin}}
ב:
{{תרופה/זבלין - Zevalin
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
