תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}} | ||
+ | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}} | ||
+ | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2008]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Helixate fs 500 iu|הליקסט FS 500 IU}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Helixate fs 500 iu|הליקסט FS 500 IU}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | ||
שורה 19: | שורה 21: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
+ | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הליקסט FS - Helixate fs}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 07:28, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Factor viii recombinant 500 IU/DOSE B02BD02 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
התוויה | For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CSL BEHRING LLC, USA |
שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}
ב:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}