תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 12: שורה 12:
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}}
 +
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL| ]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}}
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}}
 +
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2008]]}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Helixate fs 500 iu|הליקסט FS 500 IU}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Helixate fs 500 iu|הליקסט FS 500 IU}}}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
שורה 19: שורה 21:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::22/12/13]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הליקסט FS - Helixate fs}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה מתאריך 07:28, 2 בפברואר 2014



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5) Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן I.V
צורת מינון LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

-

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון 02/02/14


תאריך עדכון: 02/02/14


הליקסט FS - Helixate fs false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}