תבנית:תרופה/אוולטרה - Evoltra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=1}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=3}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=10}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=13}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=6}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=5}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=7}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]] | ||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2008]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2008]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Evoltra|אוולטרה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Evoltra|אוולטרה}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf עלון לרופא] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_spc_Apr_2015_1428926176229.doc עלון לרופא] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_spc_May_2015_1430899880497.doc עלון לרופא] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_155162616.pdf עלון לרופא] |
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_spc_Oct_2015_1444723977857.doc עלון לרופא] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_worsenings_06_2014_1404037769388.doc עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 11 31946 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 11 31946 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::13/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 14:55, 13 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Clofarabine 1MG/ML L01BB06 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אוולטרה - Evoltra | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אוולטרה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2008. רישיון מתאריך: 01/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 13/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אוולטרה - Evoltra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra}}
ב:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}