תבנית:תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Alloril 100}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Alloril 100}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל| | + | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Allopurinol]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::M04AA01]]}}} |
− | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M04AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M04AA|Preparations inhibiting uric acid production}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M04AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M04AA|Preparations inhibiting uric acid production}}}}} | ||
− | |צורת מתן={{{צורת מתן| | + | |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}} |
|צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}} | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
שורה 31: | שורה 30: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Alloril_100_300mg_PIL_Worsening_NOV_2012_1352958960259.doc החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Alloril_100_300mg_PIL_Worsening_NOV_2012_1352958960259.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|039 76 26038 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|039 76 26038 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/01/16]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=039%2076%2026038%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=039%2076%2026038%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 00:58, 2 בינואר 2016
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Allopurinol 100MG M04AA01 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | TABLETS |
התוויה | Management of patients with signs and symptoms of primary or secondary gout (acute attacks, tophi, joint destruction, uric acid lithiasis and/or nephropathy). Management of patients with leukemia, lymphoma, and malignancies who are receiving cancer therapy which causes elevations of serum and urinary uric acid levels. Management of patients with recurrent calcium oxalate calculi whose daily uric acid excretion exceeds 800 mg/day in male patients and 750 mg/day in female patients. Therapy in such patients should be carefully assessed initially and reassessed periodically to determine in each case that treatment is beneficial and that the benefits outweigh the risks.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100 | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אלוריל 100 ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | DEXCEL LTD, ISRAEL |
שם בעל הרישום | DEXCEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/1993. רישיון מתאריך: 02/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 02/01/16 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אלוריל 100 - Alloril 100
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100}}
ב:
{{תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100 | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}