תבנית:תרופה/פלודרה - Fludara: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 11: שורה 11:
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=1}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=1}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=2}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=2}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=1}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=1}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf#page=1}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]]
שורה 24: שורה 24:
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2014]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2014]]}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Fludara|פלודרה}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Fludara|פלודרה}}}}}
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_powder_for_sol_for_infusion_dr_1439713391299.pdf עלון לרופא]}}}
 
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
 
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|063 27 27774 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|063 27 27774 01}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/07/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 05:57, 2 באוקטובר 2015



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01BB
Purine analogues

מרכיב פעיל (ATC5) Fludarabine phosphate 50 MG/VIAL ‏L01BB05
צורת מתן I.V
צורת מינון POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF
התוויה
Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פלודרה - Fludara
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פלודרה ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/2014. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 02/10/15


תאריך עדכון: 02/10/15


פלודרה - Fludara true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: פלודרה - Fludara
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פלודרה - Fludara}}

ב:

{{תרופה/פלודרה - Fludara
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}