תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה- | + | |כותרת=הסתיימה חקירת ה-FDA בנושא שני מקרי מוות במטופלים שקיבלו זריקת Zyprexa Relprevv של Eli Lilly |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Patient hospital bed.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי חקירת שני מקרי המוות במטופלים שקיבלו זריקת זיפרקסה רלפרב (Olanzapine pamoate extended-release injectable suspension-Zyprexa Relprevv) של חברת Eli Lilly, אשר החלה ביוני 2013, הסתיימה ללא מסקנות חד-משמעיות. ה-FDA לא שלל את האפשרות כי המוות נגרם עקב כניסה מהירה, אך מושהית, של התרופה לדם, לאחר מתן תוך-שרירי (IM). עליית רמות התרופה בדם יכלה להתרחש לאחר המוות, שכן שני המטופלים נפטרו 3-4 ימים לאחר קבלת הזריקה במינון טיפולי מתאים. בשלב זה, לא נתנו המלצות לשינוי תווית התרופה. | |
| + | |||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 23:40, 25 במרץ 2015
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי חקירת שני מקרי המוות במטופלים שקיבלו זריקת זיפרקסה רלפרב (Olanzapine pamoate extended-release injectable suspension-Zyprexa Relprevv) של חברת Eli Lilly, אשר החלה ביוני 2013, הסתיימה ללא מסקנות חד-משמעיות. ה-FDA לא שלל את האפשרות כי המוות נגרם עקב כניסה מהירה, אך מושהית, של התרופה לדם, לאחר מתן תוך-שרירי (IM). עליית רמות התרופה בדם יכלה להתרחש לאחר המוות, שכן שני המטופלים נפטרו 3-4 ימים לאחר קבלת הזריקה במינון טיפולי מתאים. בשלב זה, לא נתנו המלצות לשינוי תווית התרופה.
