תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב
+
|כותרת=ה-FDA אישר את 'קוסנטיקס' (®COSENTYX) של נוברטיס לטיפול בספחת רובדית
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי הייצור והשיווק של כמוסות ויקטרליס (®Boceprevir-VICTRELIS) בארה"ב הופסק מיוזמתה של חברת Merck. ההפסקה היא מסיבות מסחריות ולא מסיבות הקשורות לבטיחות או יעילות התרופה. ויקטרליס הינו מעכב פרוטאז נגיפי NS3/4A, המיועד לטיפול בדלקת כבד נגיפית כרונית מסוג C<span style="color: white;">ם</span>([chronic hepatitis C virus [HCV]) מגנוטיפ 1.  
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה הביולוגית 'קוסנטיקס' (®Secukinumab-COSENTYX) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בספחת רובדית (plaque psoriasis) בדרגה בינונית עד חמורה במבוגרים שהינם מועמדים לטיפול מערכתי או לטיפול באמצעות אור על־סגול (פוטותרפיה).  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:09, 25 בינואר 2015

Shutterstock 128237861.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה הביולוגית 'קוסנטיקס' (®Secukinumab-COSENTYX) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בספחת רובדית (plaque psoriasis) בדרגה בינונית עד חמורה במבוגרים שהינם מועמדים לטיפול מערכתי או לטיפול באמצעות אור על־סגול (פוטותרפיה).

להמשך...