תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA הוסיף אזהרה מפני דלקת מוח נגיפית בהתוויה של התרופה טקפידרה (®TECFIDERA) לטיפול בטרשת נפוצה
+
|כותרת=חברות Janssen הגישה ל-FDA בקשה לאישור יונדליס (®YONDELIS) לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות
 
|תמונה=[[קובץ:Fda logo.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Fda logo.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) פרסם כי חולה בטרשת נפוצה (multiple sclerosis, MS) אשר טופל בתרופה טקפידרה (®dimethyl fumarate-TECFIDERA) פיתח דלקת מוח נגיפית מסוג progressive multifocal leukoencephalopathy) PML) ונפטר בהמשך. החולה לא נטל תרופות אחרות המשפיעות על מערכת החיסון או תרופות אשר עשויות להיות קשורות בדלקת זו. לאור המקרה, נוספה בהתוויה של התרופה אזהרה מפני PML.  
+
חברת Janssen הגישה למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בקשה לאישור תרופה חדשה (New Drug Application, NDA) עבור יונדליס (®Trabectedin-YONDELIS) לטיפול בחולים עם סרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות (soft tissue sarcom, STS), כולל סרקומה של רקמת השומן (liposarcoma) וסרקומה של רקמת השריר (leiomyosarcoma), אשר קיבלו בעבר טיפול כימותרפי שכלל אנתרציקלין (anthracyclin).
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 20:04, 30 בנובמבר 2014

Fda logo.jpg

חברת Janssen הגישה למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בקשה לאישור תרופה חדשה (New Drug Application, NDA) עבור יונדליס (®Trabectedin-YONDELIS) לטיפול בחולים עם סרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות (soft tissue sarcom, STS), כולל סרקומה של רקמת השומן (liposarcoma) וסרקומה של רקמת השריר (leiomyosarcoma), אשר קיבלו בעבר טיפול כימותרפי שכלל אנתרציקלין (anthracyclin).

להמשך...