תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את אללייזו (™ELELYSO) לטיפול במחלת גושה בילדים
+
|כותרת=ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים]]
|תוכן=חברות Pfizer ו- Protalix BioTherapeutics הודיעו בסוף השבוע האחרון כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) אישר את הרחבת ההתוויה של התרופה אללייזו (™Taliglucerase alfa-ELELYSO). התרופה מאושרת עתה לטיפול אנזימטי חלופי (Enzyme Replacement Therapy, ERT) ארוך-טווח גם בילדים עם מחלת גושה סוג 1 (Type 1 Gaucher disease).
+
|תוכן=חברת GSK הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הרחבת ההתוויה לתרופה פרומקטה (®Eltrombopag-Promacta) לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה (Severe Aplastic Anemia, SAA) בחולים עם תגובה בלתי מספקת לטיפול מדכא מערכת חיסון (Immunosupressive therapy, IST).
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 03:30, 3 בספטמבר 2014

Shutterstock 124807459.jpg

חברת GSK הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הרחבת ההתוויה לתרופה פרומקטה (®Eltrombopag-Promacta) לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה (Severe Aplastic Anemia, SAA) בחולים עם תגובה בלתי מספקת לטיפול מדכא מערכת חיסון (Immunosupressive therapy, IST).

להמשך...