תבנית:תרופה/גאלבוס 50 מ"ג - Galvus 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 18: | שורה 18: | ||
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
| − | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS FARMACEUTICA S.A., SPAIN]]}}} |
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | ||
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2014]]}}} |
| − | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה:: | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2014]]}}} |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Galvus 50 mg|גאלבוס 50 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Galvus 50 mg|גאלבוס 50 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן| | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
| − | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון| | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} |
| − | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|139 87 31692 02}}} | |
| − | |מספר רישום={{{מספר רישום|139 87 31692 | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/08/14]] |
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} |
| − | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה| | + | |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|גאלבוס - Galvus}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|גאלבוס - Galvus}}} | ||
גרסה מתאריך 16:25, 1 באוגוסט 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Vildagliptin 50MG A10BH02 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | TABLETS |
| התוויה | Galvus is indicated as an adjunct to diet and exercise in patients with type 2 diabetes mellitus• As monotherapy, if diet and exercise are not sufficient, or• In combination with metformin, or a sulfonylurea if treatment with these oral antidiabetics does not offer sufficient control of blood glucose.As triple oral therapy in combination with• a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these agents do not provide adequate glycaemic control. Galvus is also indicated for use in combination with insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus a stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.Galvus is indicated as an adjunct to diet and exercise in patients with type 2 diabetes mellitus• In combination with a thiazolidinedione, in patients with insufficient glycaemic control and for whom the use of a thiazolidinedione is appropriate.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| גאלבוס 50 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS FARMACEUTICA S.A., SPAIN |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 06/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 01/08/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: גאלבוס 50 מ"ג - Galvus 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/גאלבוס 50 מ"ג - Galvus 50 mg}}
ב:
{{תרופה/גאלבוס 50 מ"ג - Galvus 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
