תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (קישורים לדפים בעלון) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 27: | שורה 27: | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-PT_1362393412188.pdf עלון לצרכן]}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-PT_1362393412188.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-10-12-worsening-form_1353245976407.doc החמרה לעלון] | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-10-12-worsening-form_1353245976407.doc החמרה לעלון] | ||
| + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Mar-2014_1395830776833.doc החמרה לעלון] | ||
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Aug_2013_1377092346853.doc החמרה לעלון]}}} | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Aug_2013_1377092346853.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::31/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 07:57, 31 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Pazopanib AS HYDROCHLORIDE 400MG L01XE11 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווטריינט 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 05/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 31/05/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}
ב:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
