תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Ultiva is indicated for I.V. administration as an analgesic for use during induction and maintenance of general anaesthesia for inpatient and outpatient procedures under direct supervision of an anesthetist. Remifentanil is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Ultiva is indicated for I.V. administration as an analgesic for use during induction and maintenance of general anaesthesia for inpatient and outpatient procedures under direct supervision of an anesthetist. Remifentanil is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2007]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ultiva 5 mg|אולטיוה 5 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ultiva 5 mg|אולטיוה 5 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Ultiva_Dr_1312265164974.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Ultiva_Dr_1312265164974.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| שורה 19: | שורה 21: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::31/01/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אולטיוה - Ultiva}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 20:38, 31 בינואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Remifentanil AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL N01AH06 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Ultiva is indicated for I.V. administration as an analgesic for use during induction and maintenance of general anaesthesia for inpatient and outpatient procedures under direct supervision of an anesthetist. Remifentanil is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אולטיוה 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 31/01/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}
ב:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
