תבנית:תרופה/אימווקס DT - Imovax dt: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (קישורים לדפים בעלון) |
||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">This vaccine is indicated for adults over 18 years of age in the following cases:- routine booster vaccinations against diphtheria and tetanus. The diphtheria toxoid content is reduced to one tenth of the normal dose to minimize the risks of a severe hypersensitivity reaction.- primary vaccination.- post-exposure prophylaxis following a tetanus-prone wound, if a booster diphtheria injection is required.This adsorbed diphtheria and tetanus vaccine may be administered as a booster vaccination in children over 10 years of age in whom poliomyelitis is prevented by separate administration of poliomyelitis vaccine.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">This vaccine is indicated for adults over 18 years of age in the following cases:- routine booster vaccinations against diphtheria and tetanus. The diphtheria toxoid content is reduced to one tenth of the normal dose to minimize the risks of a severe hypersensitivity reaction.- primary vaccination.- post-exposure prophylaxis following a tetanus-prone wound, if a booster diphtheria injection is required.This adsorbed diphtheria and tetanus vaccine may be administered as a booster vaccination in children over 10 years of age in whom poliomyelitis is prevented by separate administration of poliomyelitis vaccine.</div>}}} | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=1}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=1}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=2}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=2}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=1}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=1}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imovax_DT_dr_1362474690835.pdf#page=2}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SANOFI| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SANOFI| ]] | ||
גרסה מתאריך 21:08, 15 במרץ 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Aluminium hydroxide 0.6MG / 0.5 ML J07AM51
|
| צורת מתן | I.M; S.C |
| צורת מינון | SUSPENSION FOR INJECTION |
| התוויה | This vaccine is indicated for adults over 18 years of age in the following cases:- routine booster vaccinations against diphtheria and tetanus. The diphtheria toxoid content is reduced to one tenth of the normal dose to minimize the risks of a severe hypersensitivity reaction.- primary vaccination.- post-exposure prophylaxis following a tetanus-prone wound, if a booster diphtheria injection is required.This adsorbed diphtheria and tetanus vaccine may be administered as a booster vaccination in children over 10 years of age in whom poliomyelitis is prevented by separate administration of poliomyelitis vaccine.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אימווקס DT ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE |
| שם בעל הרישום | MEDICI LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2010. רישיון מתאריך: 10/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אימווקס DT - Imovax dt
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אימווקס DT - Imovax dt}}
ב:
{{תרופה/אימווקס DT - Imovax dt
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
