תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 12:23, 30 במאי 2014

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן	I.V
צורת מינון	LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
התוויה	For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון	-

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 11: / שורה 11: @@
 |במרשם={{{במרשם|כן}}}
 |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}}
+|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}}
 |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL| ]]
@@ שורה 21: / שורה 28: @@
 |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 |מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
-|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]]
+|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::30/05/14]]
 |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}