האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
מ (מחיקת כותרות ריקות)
 
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.}}
 
{{תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.}}
 
__NOTOC__
 
==נתוני סל==
 
{{נתוני סל/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.}}
 
 
==התאמת מינון==
 
 
==התוויות נגד==
 
 
==תופעות לוואי==
 
 
==פרמקוקינטיקה==
 
 
==פרמקודינמיקה ==
 
 
==תגובות בין-תרופתיות==
 
 
==שימוש בהיריון, הנקה==
 
 
==מאמרים==
 
 
==מידע ברשת==
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן CSL]]
 
[[קטגוריה:יצרן CSL]]

גרסה אחרונה מתאריך 05:55, 17 במרץ 2014

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ האמט-פ 500 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CSL BEHRING GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 CSL

האמט - Haemate true