Vutrisiran: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{מרכיב פעיל |תמונה= |כיתוב תמונה= |קישור למאגר משרד הבריאות=Vutrisiran |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=N07X...") |
|||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
==תרופות== | ==תרופות== | ||
[[אמבוטרה - Amvuttra]] | [[אמבוטרה - Amvuttra]] | ||
| + | |||
| + | |||
| + | ==נתוני סל בריאות 2025== | ||
| + | # הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית | ||
| + | # הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד | ||
| + | # התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis או Patisiran או Eplontersen | ||
| + | # מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה | ||
גרסה מתאריך 11:05, 29 באוגוסט 2025
| שם גנרי | Vutrisiran |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5) |
N07XX18 - Vutrisiran |
תרופות המכילות את Vutrisiran כמרכיב פעיל
תרופות
נתוני סל בריאות 2025
- הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית
- הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד
- התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis או Patisiran או Eplontersen
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה
