תבנית:תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 18: שורה 18:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2015]]}}}
 
|תאריך הגשה=09/2014
 
|תאריך הגשה=09/2014
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ מקיניסט 0.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/154%2095%2034309%2000 מקיניסט 0.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104830623.pdf עלון לרופא 09.03.2023]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104830623.pdf עלון לרופא 09.03.2023]
שורה 37: שורה 37:
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 95 34309 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 95 34309 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_145159720.JPG
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון=מקיניסט - Mekinist
 
|שם ללא מינון=מקיניסט - Mekinist

גרסה מתאריך 13:44, 3 באוגוסט 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
  • Trametinib AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG ‏L01XE25
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy. Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsMekinist is indicated, in combination with dabrafenib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Trametinib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition

תבנית:נתוני סל/תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מקיניסט 0.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2014. רישיון מתאריך: 11/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

מקיניסט - Mekinist true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg}}

ב:

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}